Het syndroom van Kleine-Levin dwingt slaap tot overdaad

• Mei 8, 2024

Louisa Ball kan slaap tot 10 ononderbroken dagen toe te schrijven aan vreemd neurologische aandoening genaamd syndroom Kleine-Levin (KLS). Dit is een raar geval, omdat KLS meestal mannelijke adolescenten treft aan het begin van het tweede decennium van hun leven, die naast de somnolente toestand ook andere bijbehorende symptomen ontwikkelen, zoals ongepast gedrag en overmatige belangstelling voor seks.

Mensen die een andere slaapstoornis hebben genoemd narcolepsie ze vallen meteen in slaap, maar mensen met KLS beginnen eraan slaap dag na dag een beetje meer , totdat ze eindelijk ononderbroken slapen. Als ouders patiënten proberen te wekken, worden ze agressief.

Patiënten met deze symptomen hebben afwijkingen in de temporale kwab, het deel van de hersenen dat gerelateerd is aan gedrag en geheugen. Een scanner van Louisa's hersenen onthulde dat ze bepaalde verschillen heeft in de frontale kwab , maar er zijn geen tekenen dat dit uw gedrag of uw geheugen beïnvloedt.

Naast slaap te veel, symptomen omvatten gedragsveranderingen , prikkelbaarheid, de sensatie van het zijn als in een droom en dwangmatig verlangen om te eten, waarvan sommige kunnen worden verward met kenmerken van adolescent gedrag.

Het goede nieuws is dat deze ziekte op dezelfde manier kan verdwijnen als het leek. Het gebeurt meestal na 10 of 15 jaar. Dus Louisa maakt momenteel een goede periode door en heeft al meer dan drie maanden geen aflevering gehad; de ouders van Louisa houden haar echter voortdurend in de gaten voor tekenen van een somnolente staat.

De deskundige dokters nemen ze mee naar toe4 jaar bevestig a diagnose van dit syndroom omdat het noodzakelijk is om andere soorten stoornissen te verwijderen.

Het syndroom kreeg zijn naam vanwege de bijdragen van Willi Kleine, een neuroloog uit Frankfurt, en Max Levin, een psychiater uit New York, gemaakt over de identificatie van patiënten met dezelfde symptomen in 1925 en 1936.

Tekstbron: BBCMundo

Videobron: youtube.com