Tay-Sachs is een dodelijke ziekte

• April 30, 2024

Tay-Sachs Het is een ziekte sterfelijk dat wordt gegenereerd in de zenuwstelsel van de mens en overgedragen door overerving genetica, wanneer beide ouders een defect gen leveren chromosome 15.

Het komt regelmatig voor als het lichaam ontbreekt hexosaminidase A, dat is a eiwit verantwoordelijk voor het vernietigen van de vette componenten die aanwezig zijn in de zenuwcellen .

Het is verdeeld in drie fasen: de infantiele, de jeugdige en late start. Echter, de meeste mensen presenteren de eerste fase, dat wil zeggen wanneer het neurologische schade begint wanneer de baby in de baarmoeder , maar de symptomen verschijnen op drie of zes maanden; de aandoening vordert snel en het kind sterft na 4 of 5 jaar.

Volgens de Nationale Tay-Sachs en geallieerde ziekten , een van de meest voorkomende symptomen hiervan ziekte Ze zijn:

1. doofheid
2. blindheid
3. Verlies van spierkracht
4. Vertraging in de ontwikkeling van mentale en sociale vaardigheden
5. zwakzinnigheid
6. prikkelbaarheid
7. apathie
8. Epileptische aanvallen
9. Verlies van motorische vaardigheden

Volgens deskundigen is er geen behandeling voor de aandoening, slechts enkele therapieën om de patiënt en zijn familie te helpen.

Volg ons op tjilpen en Facebook .

Als u geïnteresseerd bent in meer informatie over dit onderwerp, aarzel dan niet registratie bij ons

Video Geneeskunde: Sonia Shah: 3 reasons we still haven't gotten rid of malaria (April 2024).