Zeldzame ziekten treffen 8% van de bevolking

• Mei 3, 2024

Ze worden genoemd zeldzame ziekten voor diegenen die een minderheid van mensen betreffen met betrekking tot de bevolking in het algemeen, tot minder dan één op de 2000 gevallen.

Er zijn ook minder frequente ziekten die bij 1 op de 100 duizend mensen voorkomen. Momenteel wordt geschat dat er tussen de 6 duizend en 7 duizend zijn zeldzame ziekten verschillend, van invloed op 8% van de bevolking. GetQoralHealth hij noemt je minder dan 5 hiervan zeldzame ziekten .

• X-fragiel syndroom: is een genetische ziekte die wordt veroorzaakt door een erfelijke afwijking in de chromosome X. Het is de meest voorkomende oorzaak van mentale retardatie erfelijk. In Spanje lijdt 1 op de 4 duizend mannen aan deze ziekte. Klinisch aanwezig met een mentale retardatie mild met leerproblemen, dyslexie , hyperactiviteit , angst en autistisch gedrag.
• Moebius-syndroom: is een ziekte die de ontwikkeling van voorkomt hoogste nervositeit craniaal dat de knipperende en zijdelingse beweging van de ogen en gezichtsuitdrukkingen regelt, etc. oorzaak gezichtsverlamming . Het ontbreken van gelaatsuitdrukking gaat gepaard met kwijlen, moeite met spreken en uitspraakproblemen.
• Amyotrofische laterale sclerose: Het is een aandoening neurodegeneratie wat het progressieve verlies van veroorzaakt neuronen motor. De prevalentie van de ziekte is 5 tot 9 per 100 duizend personen. De leeftijd waarop de ziekte begint, ligt tussen 40 en 60 jaar. De belangrijkste symptomen zijn zwakte en spierverslechtering. De ziekte is progressief met invaliditeit, meestal leidend tot de dood binnen 3 tot 5 jaar.

De volgende video presenteert een campagne om de samenleving bewust te maken van de zeldzame ziekten :

• Prader Willi-syndroom: het is een ziekte van embryonale ontwikkeling. De incidentie is 1 per 25 duizend levendgeborenen. Het wordt gekenmerkt door zwaarlijvigheid , hypotonie (abnormaal verminderde toon van spier ), mentale retardatie en hypogenitalism .
• Schönlein-Henoch paars: Het wordt gekenmerkt door een ontsteking van kleine bloedvaten. Het beïnvloedt de haarvaten van de huid , de darm en de nieren. Het produceert uitbarstingen in de huid donkerrode of violette kleur met de naam paars.

Dit zijn slechts enkele zeldzame ziekten, er zijn meer dan 8000 soorten. Gelukkig werken specialisten en wetenschappers eraan om een ​​medicijn of een remedie te kunnen ontwikkelen die de kwaliteit van leven verbetert van degenen die er last van hebben.

Video Geneeskunde: A Life Worth Living: Pushing the Limits of Duchenne (Mei 2024).