• Mei 3, 2024

Volgens de Nationaal Instituut voor Artritis en Musculoskeletale en huidziekten , uit de Verenigde Staten, Marfan syndroom Het is een aandoening die het bindweefsel aantast, dat vele delen van het lichaam ondersteunt.

Er wordt verwacht dat drie op de vijfduizend mensen lijden Marfan syndroom , wijst op de Marfan Organisatie van Mexico , maar hoe identificeert het zichzelf, wat zijn de kenmerken ervan?

5 kenmerken van het syndroom van Marfan

Dit syndroom wordt overgedragen van ouders op kinderen via de genen of het kan ook het resultaat zijn van een spontane genetische mutatie. Het tast het bindweefsel aan, dat voedingsstoffen levert, weefsels vorm en kracht geeft om hun functies uit te oefenen.

De patiënten zijn erg lang, dun en hebben zeer flexibele gewrichten, maar behoren tot de belangrijkste kenmerken:

1. Botten langer dan normaal
2. Lang en smal gezicht; overvolle tanden en gebogen gehemelte
3. Gebogen gebogen kolom, platte voeten
4. Hartproblemen, zwakte van de aorta
5. Bijziendheid, glaucoom, cataract of netvliesloslating

Daarnaast mensen met Marfan syndroom Ze kunnen striae op de huid hebben, hernia's, problemen in de longen zoals snurken of slaapapneu, stijfheid in de kleine luchtzakjes in de longen.

Daarom is het noodzakelijk om met verschillende specialisten te gaan voor een behandeling als huisarts, cardioloog, orthopedist, oogarts en degene die belast is met het bestuderen van de genetica.

Er is geen remedie voor Marfan syndroom, Sommige activiteiten kunnen echter helpen bij het voorkomen van problemen met betrekking tot het skelet, het hart, de ogen, het zenuwstelsel en de longen.

Zelfs, de specialisten detail dat een dieet gebalanceerd om een ​​gezonde levensstijl te behouden, evenals de praktijk van een oefening met weinig impact. En jij, ken je iemand met het syndroom van Marfan?
 

Video Geneeskunde: Het Marfansyndroom (Mei 2024).