Hemofilie is een ziekte van mannen

• Mei 2, 2024

In Europa bekend als "de ziekte van vorsten", de hemofilie het is een aandoening erfelijk in welk bloed nietstolt, die overvloedig bloedverlies veroorzaakt als er een wond is of ernstiger a spontane inwendige bloeding , vooral in de gewrichten en spieren.

Deze ziekte beïnvloedt de mannelijk geslacht vaker dan het vrouwelijk geslacht; in Mexico komt het voor bij 1 op 5000 mannen, maar wat is hemofilie?

Volgens de Federatie van hemofilie van de Mexicaanse Republiek, een persoon met hemofilie heeft geen van de stollingsfactoren meestal gevonden in het bloed.

Deze ziekte wordt overgedragen via de X-chromosoom (geërfd door de moeder), omdat de vrouw twee X-chromosomen heeft die men binnengaat om de mutatie van de andere. In het geval van mensen door een chromosomale combinatie te hebbenXY de mutatie is aanwezig.

Hoewel het kan gebeuren, komt het zeer zelden voor dat een vrouw eraan lijdt, het kan alleen gebeuren als de vader de ziekte heeft en de moeder drager is van het hemofilie-gen. Dan heeft je dochter de abnormaal gen op zijn twee X-chromosomen

De meest voorkomende vormen zijn Een en de B . Mensen met hemofilie A (klassieke hemofilie) hebben een tekort aan factor VIII, mensen met Hemophilia B (ook wel kerstziekte genoemd) hebben een tekort aan factor IX.

Hoe worden de bloedingen gepresenteerd?

Ondanks wat meestal wordt geloofd, mensen met hemofilie ze bloeden niet in grotere hoeveelheden of sneller dan normaal, maar eerder ze bloeden voor een langere tijd.

Deze veroorzaken zeer intense pijn en ontsteking en veroorzaken, indien niet snel en adequaat behandeld een handicap zware die schadelijk zijn voor het leven voor de patiënt

de bloedingen meest voorkomende zijn intern en is mogelijk niet zichtbaar en heeft voornamelijk invloed op de gewrichten zoals knieën, enkels en ellebogen.

Is er een behandeling om hemofilie onder controle te houden?

De behandeling bestaat uit slechte eiwitvoorziening in de bloedbaan met concentraten van stollingsfactor in voldoende hoeveelheden, voor voldoende tijd om de verwonding tegen te gaan.

Een persoon met hemofilie Ernstig kan bloeden tussen 35 en 50 keer per jaar, alle bloeding moet onmiddellijk worden behandeld om blijvende schade te voorkomen.

Er is bloedingen erg gevaarlijk waarvoor ze het risico lopen dood voor de persoon die lijdt, zoals die van centraal zenuwstelsel , dus moeten ze met uiterste urgentie worden behandeld.

Mensen met hemofilie Ze worden met haar geboren en onderhouden deze toestand gedurende haar hele leven. Elke bloeding moet tijdig worden behandeld; op deze manier mensen met deze aandoening, Ze kunnen een normaal, productief leven zonder handicap leiden.

Volg ons op @GetQoralHealth en GetQoralHealth op Facebook

Video Geneeskunde: Secrets of the X chromosome - Robin Ball (Mei 2024).