Geneesmiddel zou progeria kunnen behandelen

• April 29, 2024

de progeria , een ziekte die veroorzaakt veroudering versneld bij kinderen, kan het worden behandeld met een drug (acetilcisteía-n ) die uw levensverwachting kunnen verlengen zonder nadelige gevolgen.

Kinderen met progeria ze hebben een gemiddelde levensverwachting van 13 jaar. hun cel Ze hebben belangrijke tekortkomingen die onderzoekers hebben ingedeeld in twee categorieën: schade aan DNA en fysieke afwijkingen in de vorm van cel .

Volgens informatie gepubliceerd in de portal van BBC World , deze patiënten verouderen acht keer sneller dan normaal, lijden aan hartproblemen en degenereren hun organen zoals bij het volwassen verouderingsproces.

Wetenschappers van de Universiteit van Durham , Engeland, bevestigen dat ze enkele van de effecten die deze degeneratie veroorzaakt in het organisme van degenen die hieraan lijden, kunnen keren ziekte .

Het onderzoek, gepubliceerd in Human Molecular Genetics, wijst erop dat de progeria wordt gedeeltelijk veroorzaakt door schade van DNA veroorzaakt door reactieve zuurstofchemicaliën, reactieve zuurstofsoorten (ERO) genoemd.

De leraar Christopher Hutchinson , die de studie leidde, legt uit dat proeven met medicijnen om problemen met de celvorm te corrigeren succesvol blijken te zijn.

Het team van de Universiteit van Durham constateerde dat de niveaus van schade veroorzaakt door ERO's vijf tot tien keer groter zijn in de cel van patiënten met veroudering versneld.

Voor de studie met cellen in het laboratorium gebruikten de onderzoekers de n-acetylcysteïne , die al wordt gebruikt om schade aan te voorkomen lever bij patiënten die een overdosis paracetamol hebben gehad.

Het medicijn absorbeerde de ERO en de schade aan DNA in de cellen keerde het terug naar "bijna normale niveaus", wijzen de wetenschappers erop; het is echter nog steeds niet bekend wat het effect van het medicijn zal zijn bij kinderen met Progeria, of hoe het zal werken met andere medicijnen.

"Ik moet zeggen dat dit nog een stukje in de puzzel zit dat uiteindelijk behandelingen voor ons zal genereren, want nu is het nog een stuk," zei Hutchinson.

Omdat de ziekte uiterst zeldzaam is, is het niet mogelijk om een ​​klinische proef met het medicijn uit te voeren, omdat het Progeria Research Foundation rapporteert slechts 78 kinderen waarvan bekend is dat ze hebben ziekte in de wereld

"De studie van Professor Hutchinson heeft niet alleen de fundamentele cellulaire defecten van progeria bevestigd, maar ook mogelijke manieren gevonden om die defecten te verbeteren," zegt Dr. Leslie Gordon, de medische directeur van de Stichting.

De onderzoekers geven aan dat deze bevinding een zeer belangrijke impact zou kunnen hebben op hoe het proces te verminderen veroudering menselijk, daarnaast kan het leiden tot de ontwikkeling van nieuwe behandelingen om de schadelijke effecten van te bestrijden ouderdom .

Volg ons optjilpen enFacebook .

Als u geïnteresseerd bent in meer informatie over dit onderwerp, aarzel dan niet om u te registreren.

Video Geneeskunde: Nieuw medicijn moet Emilia (1) redden: "Ik hoop dat ze weer zal kunnen spelen" (April 2024).