Nieuwe poging om blindheid om te keren

• April 27, 2024

Voor de tweede keer in de geschiedenis autoriseert de Food and Drug Administration van de Verenigde Staten (FDA) een proef met mensen van een therapie die is ontwikkeld op basis van embryonale stamcellen .

In een interview met de televisiezender CNN, William Caldwell, uitvoerend directeur van Geavanceerde celtechnologie(Advanced Cell Technology (ACT) van Massachusetts, zei dat 366 dagen na voltooiing van de aanvraag, zijn handtekening de goedkeuring kreeg van de FDA om de klinische proef te beginnen met cel gemaakt van embryonale stamcellen .

De behandeling zal zijn voor een degeneratieve erfelijke oogziekte. In dit opzicht zei Caldwell: "Het echte werk komt nu, de test starten, we hopen dat de eerste patiënten zich kunnen aanmelden voor het eerste kwartaal van 2011."

Het bedrijf hoopt een remedie te vinden voor de Maculaire dystrofie van Stargardt , de meest voorkomende vorm van jeugdige maculaire degeneratie, waarvoor momenteel geen remedie bestaat. Het treft ongeveer één op de 10 duizend kinderen.

Mensen met deze ziekte verliezen hun uitzicht tussen acht en tien jaar oud en kan worden achtergelaten blind tegen de tijd dat ze de 30 bereiken, zegt Caldwell.

de cel die patiënten zullen ontvangen zijn geen zuivere menselijke embryonale stamcellen, maar omgezet in gezonde cellen van retinaal pigmentepitheel (EPR).

EPR-cellen zijn van nature te vinden in de neurale retina en het is zijn dood die leidt tot blindheid bij patiënten met maculaire degeneratie. ACT meldde dat hun dierstudies het gezichtsvermogen hebben hersteld nadat deze nieuwe RPE-cellen waren geïnjecteerd.

Als de behandeling werkt, gelooft Caldwell dat het zal worden toegepast tegen andere ziekten die leiden tot blindheid , inclusief maculaire degeneratie door veroudering , dat miljoenen mensen treft en dat zal toenemen terwijl de mensen geboren in de generatie van babyboom (1946-1964) volgen oud worden .  

Video Geneeskunde: How we met! (April 2024).