Wat is Hunter-syndroom?

• Mei 16, 2024

Wat is er mis met hem, wat heeft hij? Het is een vraag die elke vader of mens nooit zou willen realiseren; Het is echter een vraag die duizenden mensen hebben wanneer ze een aandoening ontdekken die weinig bekend is door de geneeskunde, bijvoorbeeld de Hunter-syndroom.

de Hunter-syndroom Het is een recessieve ziekte, gelinkt aan het X-chromosoom, die wordt veroorzaakt door de afwezigheid of afwezigheid van een enzym dat lysosomen degradeert. Deze aandoening is erfelijk en beïnvloedt meestal gewrichten, hartkleppen, luchtwegen, lever en hersenen.

Volgens de krant de informant, in de Latijns-Amerikaans Congres van Lysosomale Ziekten , werd aangegeven dat de jaarlijkse behandeling voor Hunter-syndroom 375 duizend dollar kan bedragen.

Beschouwd als een zeldzame ziekte, treft dit syndroom slechts een klein percentage van de wereldbevolking en de vroege detectie ervan is van vitaal belang om de effecten op het zenuwstelsel en de organen te vertragen.

Sommige symptomen van Hunter-syndroom die kunnen aangeven dat uw kind lijdt of dat u naar een specialist moet gaan, zijn de volgende:

1. Geestelijke achteruitgang.

2. Agressief gedrag.

3. Hyperactiviteit.

4. Grof gelaatstrekken.

5. Stijfheid van de gewrichten.

6. Herhaalde otologische infecties.

7. Uitbreiding van inwendige organen zoals de lever en de milt.

de jagerssyndroom het is een mucopolysaccharidose-modaliteit, waarvan er zeven verschillende typen zijn. Allemaal met genetische en degeneratieve pathologieën, die zich vanaf de geboorte ontwikkelen en het lichaam verslechteren tot het sterft, meestal tijdens de puberteit in de meest ernstige gevallen. Ze komen voor in één op de honderdduizend kinderen en hebben geen invloed op meisjes.

Volg ons op@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth op Facebook,Pinterest en inYouTube

Wilt u meer informatie ontvangen over uw interesse?Meld je aan bij ons

Video Geneeskunde: What is Hunter syndrome? (MPS II) (Mei 2024).