Neuro-endocriene tumor moeilijk te diagnosticeren

• Mei 16, 2024

Philippe Parker hij lijdt aan een vreemde kanker, zo zeldzaam dat maar weinigen van zijn ziekte hebben gehoord, "neuro-endocriene tumor "(SPL). Een kwaad dat zich ontwikkelt in de hormoonproducerende cellen en dat begint in hen als reactie op signalen van het zenuwstelsel.

Philippe, een inwoner van Londen, had veel geluk sinds de ziekte een semester werd vastgesteld na de eerste symptomen, waaronder die buikpijn en jeuk veroorzaakt door geelzucht. Er zijn patiënten die hebben moeten wachten tot 5 jaar om met zekerheid deze ziekte te ontdekken.

Aanvankelijk geloofde men dat zijn symptomen te wijten waren aan een besmetting van hepatitis of een ontsteking. Maar een echografie onthulde dat Philippe, 39, had een blokkade in de pancreas. Een ongewone en moeilijk te bepalen tumor.

Janet French, van de Association for Multiple Endocrine Neoplasia Disorders (AMEND) stelde dat in deze gevallen het verkrijgen van een nauwkeurige diagnose moeilijk is, dat gemiddeld patiënten bezoek de dokter algemeen wat 30 keer voordat ze naar de specialist worden doorverwezen. "Er is een gebrek aan kennis in alle sectoren van de National Health Services en patiënten moeten worden behandeld in een gespecialiseerd centrum waar de medische staf de ziekte echt kent en weet wat te doen en wanneer."

Philippe wees erop dat deze kanker niet te genezen is, dat het niet een van die soorten kanker is die bestreden kunnen worden. Wanneer lokalisatie in het endocriene systeem geen remissie toestaat, moet je altijd doorgaan met een behandeling.

De leraar Martyn Caplin , specialist gastro-enteroloog die de eenheid van neuroendrocriene tumoren van de Royal Free leidt, bevestigt dat het belangrijk is om de ziekte bekend te maken omdat meer dan 90% van de patiënten ten onrechte zijn gediagnosticeerd en aanvankelijk op de verkeerde manier zijn behandeld.

Lees hier het volledige artikel

Bron BBCMundo.com

Video Geneeskunde: Dr. Marjolijn Jongmans, genetisch onderzoek naar osteosarcoom (Mei 2024).