Hypertrofische cardiomyopathie is erfelijk

• Mei 2, 2024

Hypertrofische cardiomyopathie (MH) is een ziekte die meestal wordt veroorzaakt door mutaties in de genen . Het wordt vaak niet gediagnosticeerd omdat veel van de mensen die het hebben weinig of geen symptomen hebben, volgens specialisten van Mayo Clinic .

In een klein aantal mensen met deze aandoening, de verdikking van de spier Hartziekten kunnen tekenen en symptomen veroorzaken zoals kortademigheid, pijn op de borst, flauwvallen en problemen met het elektrische systeem van de hart , wat resulteert in abnormale ritmes (ritmestoornissen ).

Om meer te weten te komen over de symptomen en behandelingen, hier bij GetQoralHealth presenteren we een video van de Dr. Steve Ommen, cardioloog bij de Mayo Clinic , die ons uitlegt over de MH.

MH, die even vaak voorkomt bij mannen en vrouwen, wordt momenteel beschouwd als de belangrijkste oorzaak van plotselinge dood door tachycardie bij mensen onder de 30 jaar oud.

Daarom raden we aan dat u regelmatig wijzigingen aanbrengt in uw hartritme , ga zo snel mogelijk met een specialist om de oorsprong en de behandeling te bepalen.

Volg ons optjilpen enFacebook

Als u geïnteresseerd bent in meer informatie over dit onderwerp, aarzel dan nietregistratie bij ons

Video Geneeskunde: Hartonderzoek bij Bergman Clinics (cardiologisch onderzoek) (Mei 2024).