Congenitale hypothyreoïdie

• Mei 5, 2024

Primaire congenitale hypothyreoïdie is een aandoening endocriene dat gebeurt vanaf de geboorte, als gevolg van de absolute of relatieve tekortkoming van schildklierhormonen tijdens de intrauterine fase of op het moment van geboorte .

In het document "Neonataal scherm, detectie en tijdige en uitgebreide behandeling van hypothyreoïdie. Technische richtlijnen ", in 2007 uitgegeven door het National Center for Gender Equity en Reproductive Health en het Ministerie van Gezondheid, classificeren congenitale hypothyreoïdie op basis van zijn oorsprong in:

1. Primaire congenitale hypothyreoïdie (HCP), die wordt gekenmerkt door insufficiëntie voor de synthese van schildklierhormonen door primaire verandering van de schildklier, met een integrale hypothalamus-hypofyse-as en de meerderheid van HC-gevallen vormt. 2. Secundaire congenitale hypothyreoïdie (deficiëntie op het hypofysaire niveau).

3. Tertiaire hypothyreoïdie. (deficiëntie van stimulatie door TSH, door probleem op hypothalamisch niveau, met een structurele en functioneel intacte schildklier).

De detectie van gevallen van congenitale hypothyreoïdie (CH) moet worden uitgevoerd tijdens de eerste 12 dagen van de geboorte van de pasgeborene, zodat de bevestiging van de diagnose en het begin van de behandeling plaatsvindt vóór 15 dagen van het leven.

Voor preventie wordt de neonatale screening aanbevolen, omdat het een effectieve preventieve maatregel is en een laagdrempelige kost die helpt bij de detectie van kinderen die zijn getroffen door HC.

Video Geneeskunde: Hypothyreoïdie, te trage schildklier (Mei 2024).