Vergrijzing voor transplantaties veroudert veroudering

een drug Wat momenteel wordt gebruikt om de afstoting van getransplanteerde organen door het organisme te verminderen, kan een gunstig effect hebben op het uitstellen van het normale proces van veroudering van de mens, zegt een studie gepubliceerd in het tijdschrift Wetenschap Translationele geneeskunde.

Dit onderzoek werd uitgevoerd door wetenschappers van het National Human Genome Research Institute, de Universiteit van Maryland , Massachusetts General Hospital en Harvard Medical School.

De bevinding, zeggen wetenschappers, zou een potentiële behandeling kunnen zijn voor kinderen die lijden aan een zeldzame genetische ziekte genaamd Hutchinson-GIlford-syndroom of progeria, waardoor patiënten acht keer sneller ouder worden dan normaal.

Progeria is een extreem zieke ziekte zeldzaam en dodelijk die ongeveer een op de 8 miljoen levendgeborenen treft. Patiënten overleven zelden tot ze 13 jaar oud zijn.

 

Toxisch eiwit

Deze ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie nieuw, niet geërfd, waardoor de productie van een eiwit wordt veroorzaakt progerina die niet normaal kan worden verwerkt en zich ophoopt in de kern van de cellen . Deze ophoping in delende cellen beïnvloedt de kern omgekeerd en veroorzaakt ravage in de cellulaire functie .

Wetenschappers hebben deze ziekte al enige tijd met interesse bestudeerd, omdat ze geloven dat belangrijke aanwijzingen voor het normale proces van veroudering van de mens in dit onderzoek te vinden zijn, omdat kinderen met Progeria vaak dezelfde symptomen vertonen als in de studie. ouderen , zoals gewrichtsstijfheid, heupdislocatie en hart- en vaatziekten .

Wetenschappers weten dat progerine-eiwit Het komt ook voor in normale cellen en deze productie neemt in grote hoeveelheden toe naarmate de ouderdom nadert.

Het nieuwe onderzoek betrof het nemen van cellen van kinderen met Progeria die in het laboratorium werden behandeld met een genoemd medicijn sirolimus (ook bekend als rapamycine ); geproduceerd uit een stof ontdekt op Paaseiland, Australië, is een krachtig immunosuppressieve en het wordt gebruikt om het risico van orgaanafstoting te vermijden bij patiënten die transplantaties hebben ontvangen.

Eerdere studies met muizen hadden ook aangetoond dat de rapamycine slaagt erin de levensduur van dieren te verlengen.

Nu vergeleken de onderzoekers het effect geproduceerd door de drug in behandelde cellen en onbehandelde cellen. Ze ontdekten dat het medicijn de cellen hielp om zich te ontdoen van de progerineaccumulatie en om de defecten van de celkern die de reductie veroorzaken terug te draaien lang leven .

Betrokkenheid bij een lang leven

De dokter Francis Collins , hoofdauteur van de studie en directeur van het National Human Genome Research Institute, merkt op dat: "Toen de cellen van kinderen met de ziekte werden blootgesteld aan drug in het laboratorium slaagden ze erin om de abnormale accumulatie van progerine te elimineren en langer te overleven. En dat niet alleen, de kern van cellen met Progeria ging van behoorlijk lelijk en abnormaal tot extreem mooi, zoals een zeer lachende eivormige. "

De onderzoekers zijn van plan om klinische proeven uit te voeren om de effecten van te testen rapamycine bij kinderen met progeria .

De bevinding, zegt de dokter Francis Collins , het kan ook implicaties hebben voor het begrip van het normale menselijke verouderingsproces.

"Verschillende recente studies melden dat de progerine-eiwit Het komt voor bij kleine personen in normale hoeveelheden, maar hoopt zich op met de leeftijd. de rapamycine heeft aangetoond dat het levensverwachting in gezonde muizen kan verlengen. Daarom is het mogelijk dat hetzelfde mechanisme de eliminatie van versnelt progerina toxiciteit draagt ​​bij tot een gunstig effect van rapamycine in de lang leven ", voegt Collins .

De studie, gepubliceerd in het tijdschrift natuur in 2009 toonde dat muizen werden behandeld met rapamycine ze zijn erin geslaagd te leven 38% meer dan dieren die de drug .


Video Geneeskunde: DIAHUB: dialyseren in de zorginstelling, winnaar Maria ter Welle Prijs 2016 (Maart 2024).